分类为Ⅰ*，需要公告机构介入。
ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。
产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;
建立符合MDR要求的产品技术文件，公告机构进行审核。
拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册
出口英国：
如果是非无菌：防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I类产品
如果是灭菌: 防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I*类的产品
非无菌类产品：
不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:
编制技术文件
编写UKCA技术文件
发布DOC符合性声明；
英国代表；
完成MHRA注册。
时间通常需要4-6周
无菌类产品：
分类为Ⅰ*，需要公告机构介入。
ISO13485体系建立
产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;
建立符合UKCA要求的产品技术文件，公告机构进行审核。
拿到UKCA证书，英代在英国MGRA进行产品注册
材料准备完成之后就是缝制的工艺了。缝制的工艺要求也是非常严苛的。首先所以的线路都必须直且顺。边线的距离要准确无误，并且宽窄要适宜。还有就是口袋的位置，需要准确定位，文昌医生服，大小对称。
以上只是一些凤毛麟角，真正制作起来是非常不容易的，所以如果医院在选择定制护士服的时候尽量选择一些长期从事此工作的生产厂家，他们在长期的工作实践中能够积累经验，医生服订做，对护士服的制作也有一定的心得，这样能够保证产品的质量。
伴随着机构性质的不同，医院的划分越来越细，院室之间也因为需要科学的管理，在医护服的选择
上都有了自己特定的款式要求，越来越多的机构都在医护服中融入的文化理念，设计一个
属于自己医院的独有款式，打造医院专属的品牌特质。成为目前医院在意的一环。
确定在定做工作服的款式、颜色上有没有什么要求。例如需不需要多口袋的，定做医生服，款式需不需要特别复杂的，夏季讲究透气性和排汗性，增加透气网设计，在制作工艺上有更高的要求，冬季棉衣要不要加可脱带里布等等，一般的工衣价格会随着服装的制作复杂程度、款式、面料的不同价格上也会有相应的调整。
后，还得确定下工作服的面料问题，医生服厂，面料是工作服的基本组成，可以说它决定着工作服的质量和性能指标，也自然关系到服装实实在在的价值。
医生服订做-文昌医生服-百剪服装工作室(查看)由海口美兰百剪服装工作室提供。海口美兰百剪服装工作室坚持“以人为本”的企业理念，拥有一支高素质的员工队伍，力求提供更好的产品和服务回馈社会，并欢迎广大新老客户光临惠顾，真诚合作、共创美好未来。百剪服装——您可信赖的朋友，公司地址：海南省海口市青年路中贤二村300-1号，联系人：陈先生。
