防护服通常采用闭合门襟设计，也就是内部拉链闭合，外部粘合门襟。防护服要求干燥，清洁，点，表面不应有焊接，裂纹，孔等。因此，防护服连接处的处理方式可以是缝合或隔热，针必须密封，针距应为每3cm缝合8-14针，线应均匀，平直，无跳跃。同时，加工后的部件，如粘合或隔热处理后，应是平的、密封的、无气泡的，工程服定做，并与闪电防护闪电不应打开，而应将其打开，拉链必须自锁。
从款式设计角度来谈一谈它的作用。为适应多样的工作环境，季节不同、医护人员性别不同、不同……我们的医护服装也随之分为冬装和夏装，男款和女款，、和行政用装也会不同。
冬季医护服为起到一定的保暖效果，基本为长袖款式，面料一般采用较厚的斜纹面料；夏季以及中国广大的南方地区较为炎热，多采用较薄的平纹面料，以保证吸湿排汗、凉爽舒适；您可根据工作环境及喜好选择短袖款式或者长袖款式。
分类为Ⅰ*，工程服，需要公告机构介入。
ISO13485体系建立，已有体系证书的企业要考虑MDR的要求对体系升级。
产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;
建立符合MDR要求的产品技术文件，工程服厂，公告机构进行审核。
拿到CE证书，欧代在欧洲进行产品注册
出口英国：
如果是非无菌：防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I类产品
如果是灭菌: 防护服、隔离衣、手术服，在欧盟则属于I*类的产品
非无菌类产品：
不需要公告机构审核，企业可通过自我符合性声明途径进行产品注册，但注册前要完成:
编制技术文件
编写UKCA技术文件
发布DOC符合性声明；
英国代表；
完成MHRA注册。
时间通常需要4-6周
无菌类产品：
分类为Ⅰ*，工程服定制，需要公告机构介入。
ISO13485体系建立
产品要进行生物相容性，包装验证、老化测试、性能检测;
建立符合UKCA要求的产品技术文件，公告机构进行审核。
拿到UKCA证书，英代在英国MGRA进行产品注册
工程服厂-工程服-海南百剪服装由海口美兰百剪服装工作室提供。“护士服,医生服,手术服,洗手衣,工作服”选择海口美兰百剪服装工作室，公司位于：海南省海口市青年路中贤二村300-1号，多年来，百剪服装坚持为客户提供好的服务，联系人：陈先生。欢迎广大新老客户来电，来函，亲临指导，洽谈业务。百剪服装期待成为您的长期合作伙伴！
